Salve a Julinha - Lipofuscinose Ceroide Neuronal (CLN 7)

✅ História Verificada

🚨⚠️ SALVE A JULINHA - A LUTA CONTRA A CLN7 🚨⚠️

Julinha é uma criança que possui uma doença ultrarrara chamada Lipofuscinose Ceroide Neuronal, tipo 7 (CLN7).

O tratamento dessa doença é realizado nos EUA e custa 18 milhões de reais.

Precisamos da sua doação para dar à Julinha uma nova chance de viver!.

Julinha é natural de São Domingos do Prata, Minas Gerais, Brasil. Filha de Fernanda Pontes e Alan Domingues, é uma menina cheia de vida, amorosa e sorridente. Desde pequena, sempre foi esperta e ativa, mas, com o tempo, começaram a surgir alguns sinais que preocuparam sua família: dificuldades de equilíbrio, fala, coordenação motora e cognição

✨ Mas ainda existe esperança ✨

Com o tratamento adequado e o apoio de pessoas solidárias como você, Julinha tem a chance de se recuperar e continuar vivendo para criar sua filha. Porém, essa batalha só pode ser vencida com a união de todos que se sensibilizarem com sua história.

❤️ Como você pode ajudar a Julinha ❤️

• 👉 Clique no botão “Quero Ajudar”;
• 👉 Escolha o valor da sua contribuição;
• 👉 Finalize sua doação via PIX ou outro meio disponível.

Cada contribuição, seja R$ 20, R$ 50 ou R$ 100, fará uma diferença enorme. Talvez para você seja pouco, mas para a Julinha significa a chance de vencer a doença e continuar sendo o porto seguro da sua filha.

💚 E se neste momento você não puder doar, saiba que compartilhar a história da Julinha com amigos e familiares é uma forma igualmente poderosa de apoio.

🙏 Contamos com você para dar à Julinha a chance de se recuperar, viver com dignidade e acompanhar o crescimento de sua filha.
Que Deus abençoe a sua vida por cada gesto de solidariedade.